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日前，艾迪药业披露2023年半年度报告。报告期内，公司实现营收2.39亿元，同比增长223.59%。其中，抗HIV创新药收入3282.66万元，同比增加317.70%；人源蛋白粗品收入17161.87万元，同比增加323.50%。报告期内，公司亏损约959.99万元，同比收窄85.92%。

报告期内，公司营业收入较上年同期增长223.59%，其中以尿激酶为主的人源蛋白原料药业务前期的相关影响已经消除，重新成为现金流业务。HIV新药业务方面，艾诺韦林及今年1月上市的艾诺米替销售大幅增长，未来随着HIV新药的销售放量，公司创新药业务有望成为主要营收来源。

此外，报告期内，公司运营成果频出，复方单片接代顺利上市，公司在艾滋病领域已成功推出2项“首个”产品上市。国产首个第三代口服HIV创新药艾诺韦林（ACC007），临床试验头对依非韦伦，拥有显著的安全性优势，曾获CDE优先审评，上市进程迅速，同年被纳入《中国艾滋病诊疗指南（2021版）》推荐，并获纳入国家医保，今年即将参与医保国谈续约。2023年1月4日，公司第二款产品艾诺米替（ACC008）获批上市，是国产首个复方单片制剂的HIV创新药，系艾诺韦林片联合2种骨干药物（拉米夫定和富马酸替诺福韦）制成的三合一单片复方制剂，具有良好的患者顺应度，三期临床试验头对头捷扶康（艾考恩丙替片）达到临床试验终点，显著提高患者心血管获益，艾诺米替已进入2023医保国谈初审目录，即将参与谈判。

截至报告期末，除已上市的艾诺韦林与艾诺米替，艾迪药业在研项目19项，核心包括8个1类新药和2个2类新药。公司以靶点迭代为导向，布局非核苷类抑制剂（ACC007、 ACC008）、整合酶类抑制剂（ACC017）、衣壳蛋白抑制剂（ACC027），涵盖短效与长效制剂、口服片剂及针剂剂型，满足不同画像、不同需求患者，成为国内全面布局HIV药物的企业。（吴文锋）